5000 kinderen - zoveel gevallen van oncologie worden jaarlijks door artsen in Rusland gediagnosticeerd. En elke keer klinkt de diagnose als een oordeel, omdat veel mensen weten dat overheidsfinanciering van dergelijke ziekten verwant is aan een mythe. Dat wil zeggen, het lijkt er te zijn, maar het bestaat niet. En steeds meer wordt de vraag gesteld: waarom maakt de staat het zo slecht en in kleine hoeveelheden geld voor de behandeling van kinderen met kanker.
De regering verklaart de slechte financiering van kankercentra door het gebrek aan geld in de begroting. Het klinkt nogal vreemd voor een land dat olie en gas produceert in voldoende grote hoeveelheden en royaal verkoopt in het buitenland. Feit blijft echter dat de financiering voor de behandeling van kinderen met oncologie slecht gaat. Tegelijkertijd stoppen ze niet met het krijgen van kanker.
Ouders van wie bij kinderen oncologie is vastgesteld, worden gedwongen zich tot verschillende stichtingen en liefdadigheidsorganisaties te wenden om geen kostbare tijd te verspillen.
Waarom de staat de behandeling van pediatrische oncologie slecht financiert
Formeel lijkt het erop dat de staat niet weigert zieke kinderen te behandelen. Het recht hierop is immers voorgeschreven in de Grondwet. In feite worden de meeste kinderen echter voor geld behandeld. En dit heeft verschillende redenen.
Zo wordt bijvoorbeeld de behandeling van oncologie uitgevoerd volgens quota, die heel eenvoudig te verkrijgen zijn in woord en papier, maar in feite heel, heel moeilijk. Er zijn maar weinig quota, er zijn er niet genoeg tegelijk, je moet in de rij staan om ze te ontvangen en een enorme hoeveelheid documenten te verzamelen. En gedurende deze tijd sterft het kind heel snel weg, en de behandeling die hij kan krijgen zal voor hem volkomen nutteloos zijn.
Het aantal quota wordt van tevoren bepaald, volgens benaderende statistieken van het afgelopen jaar. Deze formule werkt echter niet, omdat het aantal gevallen van kanker jaarlijks toeneemt.
Bovendien, zelfs als het geluk had een quotum te krijgen, werd de kwestie van geld niet geregeld, omdat het is tijd om het medicijn te halen. Er is een uitgavenpost die de staat nooit heeft betaald - dit is de aankoop van medicijnen die pas in 2011 zijn geregistreerd of geregistreerd. Dergelijke medicijnen kunnen zeer goed en productief zijn en kanker verslaan, maar ze geven er geen geld voor. Tegelijkertijd zijn ze verre van een cent.
De staat en de procedure voor het zoeken naar niet-verwante donors betalen niet. Dit alles wordt door de artsen gedaan of zelf gefinancierd, maar de ouders van de zieke baby moeten voor zo'n dienst betalen. Onbetaalde diensten omvatten ook voorbereiding op behandeling. Stralingstherapie is bijvoorbeeld gratis en de voorbereiding daarop, waaronder een nauwkeurige locatie van de tumor en nog veel meer, is dat niet.
Wat betreft de aankoop van goedgekeurde medicijnen, manifesteren zich hier bureaucratische vertragingen. Zo kunnen ziekenhuizen bijvoorbeeld alleen medicijnen kopen op basis van aanbestedingen, die, zoals u weet, best lang duren, dan volgt de procedure voor het sluiten van een contract en gaat dan pas over op bevoorrading. Veel patiënten kunnen gewoon niet wachten op het einde van al deze processen.
